当前位置:
首页 > 技术文章 > 新版GMP认证差压表
技术支持Article
新版GMP认证差压表
点击次数:1128 发布时间:2012-11-28

      天津润达中科仪表有限公司紧跟新版GMP的要求,推出GMP认证专用的压差表TRD-M2000。该压差表具有精度高,稳定性好,持久耐用,操作简便等特点,在医药卫生,食品加工等领域广泛应用。同时公司为客户提供2年超长质保,为客户解决后顾之忧。

  新版GMP的主要特点:
 
*:强化了管理方面的要求,
 
第二:提高了部分硬件要求,
 
第三:围绕质量风险管理增设了一系列新制度,
 
第四:强调了与药品注册和药品召回等监管步骤的有效衔接。

    另外,新版GMP一是增加相关内容如:变更控制、偏差管理、稳定性考察计划、纠正和预防措施、供应商管理、质量风险管理等内容,从而使新版GMP的内容更加充实和完善;
二是取消了30万级洁净度要求,实行类似欧盟的A B C D级管理,对无菌药品的洁净度做出更高要求,新版GMP要求无菌药品的暴露区域应达到B级背景下的A级,且要动态监测。

我公司生产销售的差压表广泛用在除尘室,无菌室,净化间,洁净厂房,消毒室等重要场所,目前市场前景较好,受到广大客户的一致好评!

在线客服
用心服务成就你我